堿性磷酸酶染色實驗技術簡介：
堿性磷酸酶（AKP）的顯示方法最早由Gomeri（1939） 提出，現在這種方法稱為Gomeri法。堿性磷酸酶是指磷酸單酯酶Ⅰ，它能在pH8.6~10.0的最適條件下分解磷酸單酯，對于與磷酸相接的醇基沒有特 異性，Gomeri法是讓該酶在堿性條件下，分解甘油磷酸鈉，產生磷酸根。

堿性磷酸酶染色實驗技術原理：
在一定條件下，使細胞中的酶作用于酶的底物，使其產物在原地進行 捕捉、沉淀轉化為有色產物。細胞組織中的堿性磷酸酶在堿性（PH9.0－9.6）環境下使作用液中的底物（a一磷酸萘酚鈉）水解，產生出a萘酚，然后再與 偶氮鹽偶聯，生成不溶性的耐曬染料（最終產物的顏色因所用偶氮鹽的品種不同而有所不同）。

實驗操作流程：
1、取材、 固定、包埋、切片；
2、取已粘好烘 干的切片兩塊，放入二甲苯（一）→二甲苯（二）（各3-4分鐘）的染缸中進行脫蠟，再經100%乙醇（一）→100%乙醇（二）→95%乙醇→90%乙醇 →70%乙醇→30%乙醇→水。每級各一分鐘，在移切片時，用鑷子夾住切片震蕩并提起，放下反復幾次，在移入下一染缸邊緣前稍停留，讓溶液滴凈后，再入下 一染缸，以免把上一染缸溶液過多帶入下一染缸，而影響切片質量；
3、將其中一塊切片以蠟筆作一標記（用作對照組切片），放入沸水中煮沸5分鐘；
4、將兩塊切片均放入AKP作用液中孵育30-60分鐘，作用液要事先預熱到37°C，水浴中進行；
5、取出切片在蒸餾水中洗滌；
6、放入硝.酸.鈷溶液2-3分鐘；
7、蒸餾水沖洗干凈，否則切片易被污染，影響定位；
8、切片浸入硫化銨中2-3分鐘；
9、蒸餾水沖洗干凈；
10、經各級酒精脫水。即30%乙醇→70%乙醇→90%乙醇→950%乙醇→100%乙醇（二）→100%乙醇（一），各級一分鐘。
在顯微鏡下觀察，細胞中有黑色沉淀存在的地方，就表明有酶的存在。煮沸的對照切片無黑色沉淀。

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