免疫熒光 
免疫熒光技術(shù)又稱為熒光抗體技術(shù)，將熒光標(biāo)記技術(shù)和免疫學(xué)方法結(jié)合起來，利用抗原抗體相互作用從而對組織或細胞內(nèi)的抗原或抗體物質(zhì)進行定位、示蹤、定性以及相對定量等。

實驗意義  
1.免疫熒光技術(shù)特異性強、敏感性高、反應(yīng)速度快、結(jié)果清晰明確，在臨床檢驗和科學(xué)研究工作上有很高的應(yīng)用價值。
2.操作簡便，便于推廣。

實驗步驟  
1.石蠟切片免疫熒光：
①烘箱內(nèi)進行烘片，然后將切片進行常規(guī)脫蠟至水；
②抗原修復(fù)：使用水浴鍋或電爐煮沸熱修復(fù)，或者中檔微波修復(fù)，緩沖液為0.01M檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）；
③去除內(nèi)源性酶：3%H2O2室溫孵育10 min阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性后，PBS清洗3次×3 min；
④封閉：5~10%正常血清封閉30 min；
⑤一抗孵育：稀釋好的一抗4℃孵育過夜，PBS清洗3次×3 min；
⑥二抗孵育：將稀釋好的帶熒光標(biāo)記的二抗，搖床緩慢孵育1 h，PBS清洗3次×3 min；
⑦DAPI復(fù)染核，PBS清洗3次×3 min；
⑧封片：Mounting Medium封片，凝固后拍照。（多重?zé)晒馊旧嚎墒褂镁G色熒光、紅色熒光和藍色熒光進行三重?zé)晒馊旧?br/>
2. 冰凍切片免疫熒光：
①新鮮組織經(jīng)處理后，立即在恒冷冰凍切片機內(nèi)切片，厚度為5~6 μm；
②防脫玻片，貼片，室溫陰干約12 h；
③4℃純丙.酮10 min處理，風(fēng)干；
④PBS漂洗3次×10 min；
⑤0.3%Trion-100溶液37℃3次×10min；
④PBS漂洗3次×5 min；
⑥去除內(nèi)源性酶；
⑦封閉、一抗孵育、二抗孵育、復(fù)染核、封片等與石蠟切片的處理類似，同樣也可做多重?zé)晒馊旧?br/>
結(jié)果展示  



實驗完成周期及交付標(biāo)準 
1. 實驗周期：1-2周
2. 交付標(biāo)準：蠟塊、切片、熒光圖片、半定量分析、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）

需確認的信息 
1.是做石蠟切片還是冰凍切片（推薦做石蠟切片）
2. 樣本的種屬和類型，是組織還是細胞？
3. 樣本的數(shù)量
4. 是否提供一抗，我方可代購
5. 半定量分析要求
6. 拍照要求

文獻參考  
[1] Cohen M , Varki N M , Jankowski M D , et al. Using Unfixed, Frozen Tissues to Study Natural Mucin Distribution[J]. Journal of Visualized Experiments Jove, 2012, 67(67):e3928-e3928.

收費標(biāo)準/服務(wù)周期/提供結(jié)果：
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